Síndrome del cabello despeinable: síntomas temporales en niños

El síndrome del cabello que no se puede peinar es una afección médica rara que hace que el cabello del cuero cabelludo crezca hacia arriba y hacia afuera en lugar de hacia abajo. Las personas con esta afección no pueden peinarse ni cepillarse el cabello. Su cabello puede parecer encrespado, áspero o "lanudo". Por lo general, es blanco o del color de la paja clara.

El síndrome del cabello imposible de peinar suele afectar a bebés y niños. Por lo general, se resuelve solo con el tiempo. La condición es muy rara, con solo 100 casos documentados en todo el mundo.

El síndrome del cabello imposible de peinar también tiene otros nombres, entre ellos:

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La mayoría de los casos de síndrome del cabello despeinable son causados ​​por mutaciones en los genes PADI3, TGM3 o TCHH. Estas variaciones genéticas alteran la forma del tallo del cabello, haciendo que las secciones transversales adquieran forma de triángulo, corazón o riñón. Esto afecta la forma en que los mechones de cabello pueden crecer y colocarse sobre la cabeza. Para que se le diagnostique el síndrome del cabello despeinable, al menos la mitad de los mechones de cabello de un niño deben tener una forma anormal.

Algunas personas con el síndrome del cabello despeinable también tienen condiciones comórbidas, como:

El síndrome del cabello imposible de peinar hace que el cabello tenga una apariencia, color y textura distintos. Los signos reveladores de la condición incluyen:

Las personas con el síndrome del cabello despeinable no suelen tener el cabello quebradizo, frágil o quebradizo. Los mechones de cabello también tienden a crecer a un ritmo típico.

No existe un tratamiento específico para el síndrome del cabello despeinable. Algunos estudios de casos indican que los suplementos de biotina pueden ayudar, pero los hallazgos no son concluyentes.

Aparte de practicar la paciencia, ya que la mayoría de los casos desaparecen por sí solos con el tiempo, el síndrome del cabello incompetente se puede abordar principalmente con el cuidado del cabello. Los padres de niños con síndrome del cabello despeinable pueden encontrar útiles los siguientes consejos para el cuidado del cabello:

Si aún tiene problemas, considere hablar con un dermatólogo (especialista en afecciones de la piel, el cabello y las uñas) u otro proveedor de atención médica sobre la mejor manera de cuidar el cabello de su hijo. Es posible que puedan ofrecer consejos más específicos, según la textura específica del cabello de su hijo.

Por lo general, el síndrome del cabello despeinable aparece por primera vez en la infancia o la primera infancia (antes de los 3 años). En algunos casos, es posible que los signos no aparezcan hasta los 12 años.

No está del todo claro por qué, pero el síndrome del cabello despeinable a menudo mejora por sí solo durante la última infancia y la adolescencia temprana. La mayoría de las personas con la afección ya no experimentan síntomas una vez que llegan a la preadolescencia. Luego, pueden peinarse más fácilmente y aplanarlo contra el cuero cabelludo.

El síndrome del cabello despeinable es una afección médica rara que afecta a bebés y niños pequeños. El trastorno cambia la forma del tallo del cabello, lo que hace que el cabello sobresalga del cuero cabelludo. A los padres les puede resultar difícil o imposible peinar el cabello de sus hijos.

En la mayoría de los casos, la afección desaparece durante la pubertad. Mientras tanto, los padres deben practicar técnicas suaves para el cuidado del cabello y hablar con un dermatólogo si tienen dudas.

Medline Plus. Síndrome del cabello imposible de peinar.

Organización Nacional de Enfermedades Raras. Síndrome del cabello imposible de peinar.

Ramot Y, Zlotogorski A, Molho-Pessach V. Resolución rápida espontánea de la enfermedad similar al síndrome del cabello incompetente. Trastorno de los apéndices de la piel. 2019;5(3):162-164. doi:10.1159/000493649

Asesor de Dermatología. Síndrome del cabello despeinable (pili trianguli et canaliculi, spun-glass hair, cheuveux incoiffables).

Instituto Nacional de Investigaciones Dentales y Craneofaciales. Displasia ectodérmica.

Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales - Centros de Información Genética y de Enfermedades Raras. Displasia falangoepifisaria en forma de ángel.

Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales - Centro de Información Genética y de Enfermedades Raras. Síndrome de Bork Stender Schmidt.

Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales - Centro de Información Genética y de Enfermedades Raras. Síndrome del cabello imposible de peinar.

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Por Laura DorwartLaura Dorwart es una periodista de salud que se enfoca en la salud mental, las condiciones relacionadas con el embarazo y los derechos de las personas con discapacidad. Sus escritos han sido publicados en VICE, SELF, The New York Times, The Guardian y muchos más.